因相關(guān)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照已注銷(xiāo)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)市場(chǎng)主體登記管理?xiàng)l例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令 第746號(hào)）第三十一條第一款之規(guī)定,，市場(chǎng)主體資格已終止,，不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令 第739號(hào)）第十三條第二款、第三十條之規(guī)定,，不能保證產(chǎn)品安全有效,。根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第53號(hào)）第二十二條第二款及《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于第一類(lèi)醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2022年第62號(hào)）等規(guī)定，現(xiàn)公告取消以下第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,。